Galien week of innovation

ムニール・ピルモハメド教授（MB ChB, PhD, FRCPE, FRCP, FFPM, FRSB, FBPhS, FMedSci）は、リヴァプール大学のデヴィッド・ウェザオール記念医学講座教授、NHSファーマコジェネティクス（薬理遺伝学）講座教授、およびロイヤル・リヴァプール大学病院の専門医（コンサルタント・フィジシャン）を務めています。

彼は、医薬品安全性科学センター（Centre for Drug Safety Sciences）、ウルフソン・パーソナライズド・メディシン・センター（Wolfson Centre for Personalised Medicine）、およびHDR Northのセンター長を務めています。また、新たに認定された「ファーマコゲノミクスにおける規制科学・イノベーション・センター・オブ・エクセレンス（Centre for Excellence in Regulatory Science and Innovation in Pharmacogenomics）」の主導も行っています。

彼は、国立健康・ケア研究機構（NIHR）の初代シニア・インベスティゲーターであり、英国医学アカデミーのフェロー、および製薬医学部（Faculty of Pharmaceutical Medicine）の名誉フェローでもあります。

彼は「医薬品委員会（Commission on Human Medicines）」の委員長を務めるほか、英国心臓財団（British Heart Foundation）の医療担当理事も務めています。また、2020年1月から2021年12月までは英国薬理学会の会長を、2023年には英国医師会（Association of Physicians）の会長を務めました。2015年には、女王誕生記念叙勲においてナイト・バチェラー（勲爵士）の称号を授与されています。研究面では、多岐にわたる疾患領域における個別化医療、臨床薬理学、データサイエンス、および医薬品の安全性に重点を置いています。これまでに700本以上の論文を発表しており、H指数は127を記録しています。

アン・マリー（アニー）・マーティン博士は、GSKの腫瘍トランスレーショナルメディシン担当上級副社長であり、臨床薬理学、臨床バイオマーカー、診断開発のすべてをパイプラインに組み込むためのトランスレーショナルメディシン戦略を担当するグローバルチームを率いています。

2020年にGSKに復帰する以前、アニーはノバルティス・ファーマにてプレシジョン・メディシン（精密医療）担当グローバル・ヘッド（シニア・バイス・プレジデント）を務め、臨床開発、承認申請、および商業化の全段階を支えるプレシジョン・メディシン戦略の策定・導入・実行を統括していました。ノバルティス在籍前には、2005年から2015年にわたりGSKに勤務し、段階的に責任ある役職を歴任しました。製薬業界でのキャリアに先立ち、彼女はペンシルベニア大学の血液・腫瘍内科で学術職に就いていたほか、ペンシルベニア病院の病理科にて分子診断・免疫組織化学部門のディレクターを務めていました。同大学在籍中には、スーザン・G・コーメン財団、平滑筋肉腫財団（Leiomyosarcoma Foundation）、および進行性骨化性線維異形成症（FOP）関連の団体から研究助成を受けています。

……財団およびNIH（米国国立衛生研究所）のSPORE助成金による支援を受けています。アニーは、ヘルスケアおよびバイオ医薬品業界において20年以上にわたり、プレシジョン・メディシン（精密医療）戦略の策定、導入、および実行を主導してきました。その実績として、炎症性疾患、がん、神経疾患など、多岐にわたる疾患や適応症を対象とした15種類以上のプレシジョン・メディシンが承認されています。現在は、「Beyond Celiac」および「City of London Cancer Centre」の科学諮問委員を務めています。これまでに査読付き学術誌で50報以上の論文を発表しており、免疫学および分子生物学の博士号を有しています。

カリン・コンデ＝クナップ博士（PhD）は、Valo Health, Inc.の最高科学責任者（CSO）を務め、AIを活用した創薬プログラムのポートフォリオ全体にわたる科学的戦略およびその実行を統括しています。同社入社以前は、ノボ・ノルディスク社に約10年間勤務し、段階的に責任ある役職を歴任しました。直近では、早期開発およびグローバル創薬担当シニア・バイス・プレジデントとして、糖尿病、心血管疾患、腎疾患、およびトランスレーショナル・サイエンス（橋渡し研究）の分野における研究と早期開発を主導しました。

それ以前は、心血管・肝疾患研究担当のコーポレート・バイス・プレジデントとして、ノボ ノルディスクにおける心血管疾患（CVD）およびNASH（非アルコール性脂肪肝炎）の研究体制をゼロから構築しました。学術機関との提携を推進し、同社が糖尿病領域という中核事業の枠を超えて事業を拡大していくための道筋をつけたほか、オゼンピックやウゴービを含む同社のGLP-1関連製品ポートフォリオを支える科学的知見の確立において、中心的な役割を果たしました。

ノボ・ノルディスク入社以前は、ホフマン・ラ・ロシュに11年間勤務し、心血管・代謝領域における薬理およびバイオマーカー・チームを率いた後、創薬部門の責任者代理（Acting Head of Discovery）を務めました。ジョンソン・エンド・ジョンソンでは、欧州およびアジア太平洋地域における外部イノベーションを主導し、戦略的パートナーシップに向けた機会の評価やビジネスケースの策定を行いました。

コンデ＝クナップ博士は、コネチカット大学で栄養生化学の博士号を取得しており、心代謝疾患の生物学およびトランスレーショナルリサーチの分野で数多くの論文を発表しています。

彼女は、Fierce Pharmaによる「ライフサイエンス分野で最も力強い女性（Fiercest Women in Life Sciences）」の一人、およびEndpoints Newsによる「バイオ医薬品の研究開発（R&D）において新たな道を切り開く女性トップ20」の一人に選出されています。

シュワルツバッハ博士は、バイオ医薬品業界および学術界における創薬・開発の分野で25年以上の経験を有しています。

リズはメルク・リサーチ・ラボラトリーズで生物学者として働く中で薬理学への情熱を見出し、後にペンシルベニア大学医学部で神経薬理学の博士号を取得しました。

L.E.K.コンサルティングのライフサイエンス部門にて、成長戦略、ポートフォリオ戦略、投資戦略の経験を積んだ後、グラクソ・スミスクライン（GSK）の研究開発（R&D）戦略チームへ転身しました。その後、ニューヨーク幹細胞財団（NYSCF）研究所で最高事業責任者（CBO）を務め、直近の5年間はBigHat BiosciencesのCBOとして同社を牽引しています。BigHat Biosciencesは、機械学習と高速ウェットラボを融合させ、治療を必要とする患者のために、より優れたバイオ医薬品を迅速に設計・開発する、抗体創薬・エンジニアリング企業です。

2023年よりFlagship Pioneeringのチーフ・サイエンティスト兼エグゼクティブ・パートナーを務めるルパート氏は、初期段階の企業に関する科学的側面や戦略について事業創出チームと緊密に連携し、パイプラインの成功に向けて同社のバイオプラットフォームを進化させ、その位置づけを確立する役割を担っています。

また、フラッグシップ（Flagship）傘下の「パイオニアリング・メディシンズ（Pioneering Medicines）」に対し、拡大を続ける治療薬候補のポートフォリオについて助言を行っています。それ以前は、2019年のセルジーン（Celgene）買収に伴いブリストル・マイヤーズ スクイブ（Bristol Myers Squibb）に入社し、同社の研究部門トップであるエグゼクティブ・バイス・プレジデント兼プレジデント・オブ・リサーチを務めました。同職では、創薬から概念実証（PoC）に至るまで、あらゆる治療領域における研究活動を統括し、事業開発部門と緊密に連携して外部のイノベーションの特定に取り組みました。買収前は、セルジーンにて研究・初期開発部門のプレジデントを務めていました。

セルジーン入社以前は、メルクにて初期開発、創薬科学、および呼吸器・免疫領域のフランチャイズにわたり10年間リーダー職を務めたほか、グラクソ・スミスクラインでは創薬および実験医学の分野で5年間勤務しました。

ルパートはオックスフォード大学を卒業し、生理科学（MA）、臨床医学（BM、BCh）の学位および分子免疫学の博士号（DPhil）を取得しました。また、英国王立内科医協会（RCP）のフェローにも選出されています。

ポール・ワークマン教授は、がん研究者およびリーダーとして国際的にその名を知られています。

学術界、製薬業界、バイオテクノロジー業界（Chroma Therapeutics社およびPiramed Pharma社の設立に関与）において豊富な経験を有し、特に複数の低分子医薬品や研究用ツールの創出で知られています。肺がんおよび乳がんを対象とした精密医療（プレシジョン・メディシン）薬であるゲフィチニブ（gefitinib）とカピバセルチブ（capivasertib）の発見において、中心的な役割を果たしました。

H彼はロンドンの癌研究所（ICR）において、CRUKがん治療薬開発ユニット（現・がん創薬センター）を設立・主導し、その後、同研究所の所長兼最高経営責任者を務めました。

現在は同機関にて薬理学・治療学のハラップ教授（Harrap Professor）を務めるほか、CRUK小児脳腫瘍センター・オブ・エクセレンス（ICRおよびケンブリッジ大学）の共同ディレクター、ならびに「ケミカル・プローブ・ポータル（Chemical Probes Portal）」のディレクターも務めています。これまでに数多くの賞やフェローシップを獲得しており、英国王立協会、英国医学アカデミー、米国科学振興協会（AAAS）、AACRアカデミーのフェローに選出されているほか、CRUKのライフ・フェローでもあります。

ポールはリーズ大学でがん薬理学の博士号を取得した後、ケンブリッジ大学MRC腫瘍学ユニット、スタンフォード大学（米国）、グラスゴー大学CRUKビートソン研究所、およびゼネカ・ファーマシューティカルズ（現アストラゼネカ）に勤務しました。がん研究への貢献が認められ、2026年の国王新年叙勲においてOBE（大英帝国勲章）を授与されました。

メルは、患者が革新的な医療にアクセスできる環境の実現に情熱を注ぐ、ライフサイエンス分野のシニアアドバイザーです。2020年にBioPharma Futuresを、続いてAccess InVivoを設立し、製薬、バイオテクノロジー、ヘルステック、コンサルティング企業に対して戦略的な助言を行っています。彼の取り組みは、グローバルな患者アクセスを軸としつつ、世界市場での製品投入、提携、あるいは買収を推進する上で重要となる、初期段階からの商業化要件を重視している点に特徴があります。

患者中心かつ科学的根拠（エビデンス）に基づくアプローチを強く信奉する彼は、成功のために何が必要かという豊富な実地経験に裏打ちされた、実践的かつ実行可能なアドバイスを提供しています。

メルは製薬業界（ロシュ、GSK、大塚製薬）で20年以上の経験を有し、そのうち10年間は​​上級幹部として、グローバルなR&D、事業開発、デジタルヘルス、および企業戦略に関する各ボード（運営委員会）のメンバーを務めました。

薬学の学士号およびヘルス・アウトカム（医療成果）に関する博士号を有し、これまでに30本以上の研究論文やアブストラクトを共同執筆しています。

チンメイ・バットは、ノバルティスにおいて開発部門の戦略・オペレーション・プログラム・エクセレンス責任者を務め、同社のグローバルな開発ポートフォリオ全体にわたる戦略策定およびオペレーションの遂行を統括しています。彼は、医薬品事業の戦略、コマーシャル・オペレーション、マーケットアクセスといった分野において、複数の地域にまたがる豊富なリーダーシップ経験を有しています。以前はノバルティスの英国・アイルランド・北欧地域担当マネージング・ディレクターを務め、その間、ABPI（英国製薬工業協会）の理事会および英国ライフサイエンス・カウンシルのメンバーも務めました。

それ以前はノバルティス・ファーマのオーストリア法人を率い、オーストリア製薬工業会（Pharmig）の副会長も務めました。国別トップに就任する前は、ノバルティス・ファーマでグローバル・ストラテジー責任者を務めていました。ノバルティス入社前はマッキンゼー・アンド・カンパニーに10年以上在籍し、パートナーおよびEMEA（欧州・中東・アフリカ）地域のヘルスケア・プラクティス・リーダーとして活躍しました。キャリアの出発点はベクトン・ディッキンソン社での製品・ポートフォリオ・エンジニア職でした。ケロッグ経営大学院でMBAを、ノースカロライナ州立大学で化学工学の修士号（MS）を、インドのBITSピラニ校で化学工学の学士号（BS）を取得しています。

Jane Moseley h欧州医薬品庁（EMA）にて、15年以上にわたり医薬品開発に関する規制ガイダンスの策定に携わってきました。

彼女は、開発計画の初期段階から販売承認に至るまで、開発主体（スポンサー）に対してガイダンスを提供するEMAの科学的助言機能において、中心的な役割を担っています。

彼女は専門的知見を有する担当者（SME）として、EMA（欧州医薬品庁）の職員や欧州の審査担当者が関連する規制上の先例を検索・参照できるようにする、AI搭載型検索ツールの開発と導入を主導してきました。また、EUにおける臨床試験の迅速化を目的としたプログラム「ACT-EU」の一環として、EU加盟国の代表者らと共同で「統合的科学的助言（consolidated scientific advice）」の開発および試験運用を主導しています。この取り組みにより、申請者は臨床試験の承認と製造販売承認の両方の観点から、同時に助言を受けることが可能になります。

彼女のその他の研究および政策面での貢献は、患者報告アウトカム（PRO）、承認後のエビデンス創出、希少疾病用医薬品、眼科領域における視機能の評価指標、そしてEMA（欧州医薬品庁）と医療技術評価（HTA）機関による並行科学的助言手続きなど、多岐にわたります。彼女は医薬品開発への患者参画を強く推進しており、EMAの各プロセスにおいて患者の意見を反映させる仕組みの構築にも貢献してきました。

10年以上前、マーク・ワーナー博士は、AIが現代において最も重要な技術になると予見していました。

AIが安全かつ世界にとって有益なものとなるよう、マークは2014年にFacultyを共同設立しました。最高経営責任者（CEO）として、彼は数百もの官民のクライアントが最先端のAIを活用し、事業のパフォーマンスを向上させるための支援を行ってきました。

マークは、他のリーダーには求められないような役割を担ってきました。彼は英国首相のAI諮問委員会や、英国政府のデジタル経済諮問グループのメンバーを務めました。また、新型コロナウイルスのパンデミック時には、AIを活用して数千人の命を救うNHS（国民保健サービス）の取り組みを支援しました。さらに、第1回AI安全性サミットに招待された世界でわずか100人の参加者の一人でもあります。

また、インペリアル・カレッジ・ロンドンの評議会（Court）のメンバーを務めたほか、ハーバード大学では物理学分野のマリー・キュリー・フェローも務めました。

サラ・ゾハール氏は、フランス国立保健医学研究所（Inserm）の研究ディレクターであり、Inserm、Inria、パリ・シテ大学の共同ユニットである「HeKA」研究チームの責任者を務めています。同チームは、健康データおよびモデル主導型の知識獲得に重点を置いています。

彼女は臨床試験デザインにおける革新的な手法の専門家であり、特に早期段階の試験における適応的デザインや、希少疾患・小規模集団を対象とした手法に重点を置いています。

ゾハール博士は、規制上のニーズに対応すべく、希少疾患を対象とした革新的な治験デザイン、外挿法、シミュレーション手法の開発に取り組む15の学術・製薬パートナーによる共同プロジェクト「EU Horizo​​n INVENTS」を統括しています。また、フランスのデジタルヘルス研究プログラム（France 2030）の一環である「SMATCH」プロジェクトの共同統括も務めており、同プロジェクトではデジタルヘルス分野の臨床試験における課題解決に向けた統計的・AIベースの手法開発に注力しています。さらに、MSCA（マリー・スクウォドフスカ＝キュリー・アクション）のトレーニング・ネットワークである「ORGESTRA」や、EUのH2020プロジェクト「FAIR」においても、ワークパッケージのリーダーを務めています。

ゾハール博士は2018年より、フランスの医療技術評価機関であるHAS（フランス国立保健機構）のCNEDIMTS（医療機器・技術評価委員会）の委員を務めています。サン・ルイ病院でキャリアをスタートさせた後、2005年にInserm（フランス国立保健医学研究所）に入所し、2014年には研究ディレクターに就任しました。Insermイノベーション賞の受賞者でもあり、パリ・ディドロ大学で生物数学の博士号を取得しています。

サリー・デイヴィス卿は、2019年に英国政府のAMR（薬剤耐性）担当特使に任命されました。また、ケンブリッジ大学トリニティ・カレッジの第40代学寮長も務めています。

サリー卿は、2011年から2019年まで、イングランドの首席医務官および英国政府の首席医療顧問を務めました。

彼女はグローバルヘルスの分野における第一人者であり、2014年から2016年まで世界保健機関（WHO）の執行理事を務めたほか、2019年に報告書を公表した国連の薬剤耐性（AMR）に関する機関間調整グループ（IACG）の共同議長や、2020年から2025年までの国連AMRグローバル・リーダーズ・グループのメンバーも務めています。

2020年の新年の叙勲において、サリー・デイムは公衆衛生および研究への貢献が評価され、バス勲章デイム・グランド・クロス（GCB）を授与されました。彼女はすでに2009年にDBE（バス勲章デイム・コマンダー）を授与されており、今回の叙勲により、女性として史上2人目（かつ王族以外では初）のGCB受章者となりました。

ローレンス氏は2025年4月、MHRA（医薬品・医療製品規制庁）の最高経営責任者（CEO）に就任しました。彼が同庁に加わったのは、英国の医療およびライフサイエンス分野にとって極めて重要な時期でした。当時、政府は「NHS10カ年計画」や「ライフサイエンス・セクター実行計画」を通じて将来の展望を打ち出していましたが、これらを実現する鍵となるのが、医薬品、新規治療法、および技術に対する「安全かつ迅速、かつリスクに見合った（リスク・プロポーショネートな）」規制のあり方でした。ローレンス氏は、MHRAにおいて、安全性と監視体制の面で「ゴールドスタンダード（最高水準）」を確立すること、新しい医薬品や治療法へのアクセスを加速させること、そして英国のライフサイエンス分野における研究とイノベーションに大きく貢献することを目指す方針を掲げています。MHRAへの着任前、彼は英国最大級かつ最も権威ある医療機関の一つである「ガイズ・アンド・セント・トーマスNHS財団トラスト（GSTT）」にて、5年間にわたり副最高経営責任者（Deputy Chief Executive）を務めました。新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の流行時には、同トラストおよび英国全体のために、極めて重要な医療機器の国際的な調達を実現しました。また、2021年にはGSTTとロイヤル・ブロンプトン病院およびヘアフィールド病院との合併を成功に導き、心臓・呼吸器医療および研究における強力な拠点を創出しました。同職においては、組織の戦略、技術、イノベーション、事業化、さらには複数の主要な戦略的変革プログラムの統括を担いました。

それ以前の10年間、ローレンス氏は英国および中東の大学病院において、戦略やリーダーシップに関わる要職を歴任しました。具体的には、バーミンガム大学病院（University Hospitals Birmingham）の戦略・計画・業績担当ディレクター、英国の大学病院連合であるシェルフォード・グループ（Shelford Group）のマネージング・ディレクター、そして中東有数のアカデミック・メディカル・センターであるカタールのハマド・メディカル・コーポレーション（Hamad Medical Corporation）の執行役員を務めました。キャリアの初期には英国政府（ホワイトホール）に勤務し、保健・社会ケア省のエリート・キャリア・コース（ファスト・ストリーム）の公務員として、保健大臣の補佐やNHS（国民保健サービス）最高責任者室の運営に携わりました。政府全体を横断する形で、首相官邸（ダウニング街10番地）、財務省、内閣府と連携しながら数々の重要な国家政策課題に取り組み、保健・社会ケア省の上級公務員となりました。ロンドン大学東洋アフリカ研究学院（SOAS）で歴史学の学士号および修士号を、インペリアル・カレッジ・ロンドンでグローバル・ヘルス・ポリシー（地球規模保健政策）の修士号を取得しています。また、欧州の医療・保健分野のリーダーで構成される「シアナ・ネットワーク（Sciana Network）」のフェローも務めています。

アラステア・デニストン教授は、英国の「医療におけるAI規制に関する国家委員会」の委員長、NIHR（国立衛生研究所）シニア・インベスティゲーター、バーミンガム大学の規制科学・イノベーション担当教授、およびバーミンガム大学病院NHS財団トラストの臨床医を務めています。

同氏は、英国の「AI・デジタルヘルスにおける規制科学・イノベーション・センター・オブ・エクセレンス（CERSI-AI）」のディレクターを務めるほか、英国政府の「規制の展望に関する評議会（Regulatory Horizo​​ns Council）」のメンバー、および英国「保健研究局（Health Research Authority）」の非常勤取締役も務めています。

彼は、有効かつ安全で公平な製品の開発を加速させ、「現実世界」の人々に真の貢献をもたらすような、先進的なデジタルおよびAIヘルスケア技術におけるイノベーションの支援に情熱を注いでいます。

ヨハンナ・フルイェルム氏は、ヘルス・イノベーションと応用研究が交差する領域で活動しています。現在はカロリンスカ研究所のAIイノベーション・センターでディレクターを務めるほか、スウェーデンにおけるTEF-Health（医療用AIおよびロボティクス向け試験・実証施設）のノードリーダー代理兼ノードコーディネーターも担っています。彼女は、医療分野におけるAIやロボティクス・ソリューションの開発・試験を支援し、研究者や企業が新技術を臨床現場での実用化へと近づけられるよう尽力して​​います。

カロリンスカ研究所において、ヨハンナは研究インフラや専門的知見を外部パートナーがより利用しやすい環境を整え、産学連携の促進に取り組んでいます。また、「TEF-Health」の活動を通じて、新たな医療AI技術の品質と安全性の向上を目指す、医療AI向け国家レベルのテストベッド（実証環境）の構築に貢献しています。それ以前は「Cancer Research KI」の事務局長（Administrative Director）を務め、がん研究分野全体における戦略的かつ実務的な発展を支援しました。

また、バイオテクノロジーおよびヘルスケア分野において、学術機関、スタートアップ、産業界のイノベーションを対象としたマーケット・インテリジェンスや事業開発の経験も有しています。

ヘルシンキ大学で生命科学の博士号および修士号を取得しており、プロジェクト管理、戦略的計画立案、研究の社会実装（トランスレーション）の分野で経験を有しています。

ペトラ・ドール氏は、2021年10月より欧州医薬品品質・ヘルスケア理事会（EDQM）の局長を務めています。薬剤師としての経歴を持ち、製薬業界、規制当局、国際保健機関にわたる25年以上の経験を有しています。

ドール博士はキャリアの最初の10年間を民間企業で過ごし、ヴァリアント・ファーマシューティカルズ（Valeant Pharmaceuticals）にて欧州・アフリカ・アジア地域の薬事担当副社長（Vice President of Regulatory Affairs）を務めました。その後、2004年にスイス医薬品庁（Swissmedic）に入庁し、15年以上にわたり要職を歴任。最終的には副長官（Deputy Executive Director）として、国際連携、広報、および品質管理システムの統括を担いました。同庁在職中は、国際的なリーダーとして重要な役割を果たし、国際医薬品規制当局フォーラム（IPRF）の議長（2013～2016年）、ICH（医薬品規制調和国際会議）総会の副議長（2018年選出）、ならびにICHおよびIPRP（国際医薬品規制当局者プログラム）の運営委員会メンバーなどを務めました。また、医薬品規制当局国際連合（ICMRA）においてスイス医薬品庁を代表したほか、規制科学イノベーション・センター（CIRS）の科学諮問委員も務めました。EDQM（欧州医薬品品質・ヘルスケア・ディレクタート）に着任する前は、世界保健機関（WHO）にて規制・安全性部門の責任者を務め、医薬品安全性監視（ファーマコビジランス）、規制システムの強化、および世界的な規制の調和を推進するチームを率いました。

ヒラリー・マローン博士（PhD）は、Corrixr TherapeuticsのCEOを務めています。大手製薬企業におけるグローバルな規制対応の統括や、バイオテクノロジー企業での経営幹部職など、25年以上にわたる豊富な経験を有しています。これまでに、Stylus MedicineおよびCertego TherapeuticsのCEO、ならびにValo Healthの最高執行責任者（COO）を歴任しました。

バイオテクノロジー分野での指導的役割を担う以前は、製薬業界で規制関連の要職を歴任し、サノフィでは最高規制責任者、ファイザーでは上級副社長兼グローバル規制戦略責任者を務めた。ファイザーがワイスを買収した後にこの役職に就任し、ワイスでは上級副社長兼グローバル規制関連・コンプライアンス責任者も務めていた。

また、英国のアストラゼネカやGSKにおいて、規制関連業務の要職を歴任しました。現在はHansa Biopharmaの取締役を務めるほか、「Executive Women in Bio（Greater Boston）」の共同議長も務めてきました。

彼女はダンディー大学で神経薬理学の博士号を取得し、UCSF（カリフォルニア大学サンフランシスコ校）で博士研究員として研究を行いました。

サー・ハルパルは2020年よりGRAIL社のプレジデントを務めています。GRAIL入社以前は、ジョンソン・エンド・ジョンソンにてSVP（シニア・バイス・プレジデント）兼EMEA（欧州・中東・アフリカ）地域イノベーション部門の責任者を務めました。それ以前はCancer Research UK（英国がん研究所）に15年以上在籍し、2007年4月から2018年6月までCEOを務めたほか、2002年から2007年まではCancer Research Technology社のCEOも務めました。CRUK以前には、マッキンゼー・アンド・カンパニーに勤務したほか、The Papworth TrustおよびNexan GroupでCEOを務めた経歴があります。

サー・ハルパルは、ケンブリッジ大学で化学工学の修士号を、ハーバード・ビジネス・スクールでMBA（ベイカー・スカラー）を取得しました。マンチェスター大学、ニューカッスル大学、グラスゴー大学、およびがん研究所（Institute of Cancer Research）から名誉博士号を授与されているほか、医学アカデミー、英国放射線科医会、英国がん専門医協会、およびケンブリッジ大学セント・ジョンズ・カレッジの名誉フェローにも選出されています。

2016年、彼はがん研究への貢献により、ナイトの爵位を授与されました。

彼は「Our Future Health」の理事および「Our Future Health Trading Ltd.」の会長を務めています。また、ケンブリッジがん研究病院（Cambridge Cancer Research Hospital）のグローバル諮問グループの議長や、EACR（欧州がん研究学会）の諮問評議会のメンバーも務めています。以前は、UKRI（英国研究・イノベーション機構）、Innovate UK、およびフランシス・クリック研究所の理事会に在籍していました。

アンナ・ドミニチャク教授（デイム）は、心血管医学、プレシジョン・メディシン（精密医療）、およびヘルス・イノベーションの分野におけるリーダーシップにより、国際的に高く評価されています。

彼女は1997年から2010年までグラスゴー大学で英国心臓財団（BHF）心血管医学講座の教授を務め、2000年から2010年まではBHF心血管研究センターの所長を務めたほか、副学長および医学・獣医学・生命科学カレッジの長も務めました。

2010年から2020年にかけて、彼女はクイーン・エリザベス大学病院におけるグラスゴーの臨床・学術キャンパス（「イメージング・センター・オブ・エクセレンス」や「クリニカル・イノベーション・ゾーン」を含む）の整備を主導しました。同キャンパスでは、学術界・NHS（英国民保健サービス）・産業界による「トリプルヘリックス（三者連携）」体制を率い、イノベーションの加速、患者への利益の最大化、そして経済成長の実現に取り組みました。彼女の研究は、高血圧、心血管ゲノミクス、精密医療（プレシジョン・メディシン）を専門としています。これまでに550本以上の査読付き論文を発表し、h指数は124を誇るほか、1億ポンドを超える研究資金を獲得してきました。また、ドミニチャク教授は、欧州高血圧学会や英国・アイルランド内科医協会（Association of Physicians of Great Britain and Ireland）の会長を務めるなど、主要な学術団体において指導的役割を担ってきました。

彼女は、心血管および医学への貢献により、2016年の女王誕生日叙勲でDBEを授与された。2020年から2022年にかけて、

彼女は英国保健社会ケア省にて研究所担当ディレクターを務め、「ライトハウス・ラボラトリー（Lighthouse Laboratory）」ネットワークを主導しました。2022年7月にはスコットランド政府の首席科学顧問（保健担当）に任命され、保健分野の研究・イノベーションを主導・調整しています。NHS（国民保健サービス）、学界、産業界と連携し、スコットランドのNHSにおける革新的な技術の迅速な実用化と導入の推進に取り組んでいます。

デビッドはケンブリッジ大学で博士号を取得し、トロント大学でレヴァーヒューム・ポストドクトラル・フェローシップを修了しました。

2007年にGSKに入社し、当初は低分子医薬品の大規模製造プロセスの開発に従事した後、研究開発（R&D）部門とグローバル製造部門の間の研究および技術移転プログラムを主導しました。その後、GSKのCEO直属の将来戦略グループへの出向を経て、「Open Targets」の設立時における戦略・運営担当ディレクターとして、ウェルカム・ゲノム・キャンパスとの兼務の形で「Target Sciences」に異動し、同コンソーシアムの研究プログラムや製薬企業とのパートナーシップの構築に貢献しました。

2023年、彼は「Open Targets」の専務理事（Executive Director）に任命されました。Open Targetsは、世界をリードする研究機関（Wellcome SangerおよびEMBL-EBI）と世界有数の製薬企業5社が連携し、実験的アプローチと情報科学的アプローチを融合させることで、遺伝学・ゲノミクスを活用した創薬標的の特定手法に変革をもたらす取り組みを行っています。同コンソーシアムは11年以上にわたり、英国、欧州、米国の共同研究チームに対し、99件の大規模研究プロジェクトを支援してきました。主な成果としては、MSS（マイクロサテライト安定型）がんの有望な標的としてのWRNの特定や、世界的に広く利用されている「Open Targets Platform」の開発などが挙げられます。

デビッドはEMBL-EBIの産業連携部門の責任者を務めるほか、EMBLEM（EMBLのトランスレーショナル・リサーチ部門）およびサンガー研究所トランスレーショナル・ファンドに対して助言を行っています。

トーマス・ラインズ氏は、スイスのツークに本社を置く臨床開発段階のバイオ医薬品企業、Quercis Pharma AG（クエルシス・ファーマ）の創業者兼CEO、取締役を務める起業家、科学者、そして発明家です。同社は2022年、Life Sciences Review誌により「欧州のバイオテクノロジー・スタートアップ・トップ10」の一社に選出されました。

ラインズ氏は、特にフラボノイドに重点を置き、疾患予防物質としての天然低分子化合物に関する専門知識で高く評価されており、数多くの科学論文を執筆しています。

彼は、コカ・コーラ、メルク、ノバルティス、GSKといった大手多国籍企業や、米国国防総省との共同プロジェクトを主導してきました。

2010年以来、彼の一族の企業は、発展途上国における持続可能な作物栽培の改善を目指す試験的な農業プログラムを運営しています。

ジュリー・マカニ教授は、タンザニアのムヒンビリ保健・関連科学大学（MUHAS）およびSickleInAfrica臨床調整センターにおける医学教授です。

また、インペリアル・カレッジ・ロンドンの客員教授を務めるほか、駐英タンザニア高等弁務官事務所および東・中部・南部アフリカ保健委員会（ECSA-HC）の科学顧問も務めています。

彼女は2011年に王立協会アフリカ賞を受賞しており、王立内科医協会、ツツ・リーダーシップ、タンザニア科学アカデミーのフェローを務めています。